domingo, 28 de diciembre de 2014

El poder del deporte: Víctor, ¡qué grande eres!

ARTÍCULO ESCRITO POR:
MARTA HERRERA

Era el partido de nuestras vidas. El recreo estaba a punto de acabar y aún no había un claro ganador. Entonces le vi llegar por la derecha. Lo siguiente que recuerdo es a mucha gente a mi alrededor preguntándome si me encontraba bien. Estaba en el suelo con un chichón en la cabeza y sin gafas. Mis pobres gafas estaban rotas por la mitad. Para una niña de siete años con seis dioptrías en cada ojo la ruptura de esas gafas era, cuando menos, un drama. Pero ahí estaba él, pidiéndome perdón una y otra vez y dándome besos. Este es el primer recuerdo que tengo de Víctor. Después, tras pensar un poco, se me vienen a la mente muchos más.

El último ha venido al ojear el periódico de mi ciudad. Cuál ha sido mi sorpresa cuando veo que aquel niño tan especial es ahora campeón del mundo en kata de Karate Adaptado. Víctor Manuel Prieto Arévalo tiene Síndrome de Down. Desde niño siempre ha estado vinculado al mundo del Karate, lo que más le gustaba hacer y su ilusión de cada tarde tras acabar el colegio. Era el ojito derecho de Marcelino, su entrenador durante todos estos años. Como compañera suya, puedo afirmar que era uno de los niños más cariñosos que recuerdo. Siempre estaba dispuesto a darte besos y siempre, con una sonrisa de oreja a oreja.

El destino hizo que dejara de saber de él nada más terminar el colegio. Han pasado muchos años y se ha hecho más ‘viejete’, pero al ver sus fotos como campeón, he vuelto a recordar a aquel niño sentado en la primera fila de clase.


Víctor ha ganado numerosos trofeos en Karate, no sólo en Madrid, sino también en toda España. Forma parte de la selección nacional de este deporte y -por si alguno se lo está preguntando- sí, es un crack en la modalidad de Karate Adaptado. El pasado noviembre compitió en Bremen (Alemania) junto al equipo español. Logró la medalla de bronce en kata para discapacitados. Se subió al podio como los demás, posó con su merecida medalla y volvió a su casa como un héroe.

No puedo explicar con claridad lo que he sentido al ver sus fotos de campeón y no puedo, tampoco, sentir más orgullo que el que siento escribiendo estas líneas. Víctor es un ejemplo, no sólo para todas las personas que día a día deben superarse a sí mismas, sino también para todos los que, desde fuera, únicamente podemos observarle con admiración. Eres grande, compañero.

viernes, 26 de diciembre de 2014

 No hace falta decir mucho de esta imagen tan solo con mirar podemos ver como sería imposible el acceso a estos cuartos de baño, para una persona con movilidad reducida en una silla de ruedas o incluso para una persona con muletas. Esto se encuentra en el bar "El Mesoncito"
localizado en una de las calles principales de Puertollano.





















También os dejo una página web con una serie de vídeos e información sobre la esquizofrenia donde la denominan con di_capacidad. http://www.esquizofrenia24x7.com/di-capacitados

lunes, 15 de diciembre de 2014

En Manazanares, en la calle Emiliano Garcia Roldan encontramos esta barrera arquitectónica en la que sería imposible que los discapacitados en silla de ruedas puedan superar este obstáculo y necesitarían la ayuda de otra persona para poder acceder al edificio.


Una zapatería de Manzanares

Como podéis ver en la siguiente foto, en esta zapatería de la localidad de Manzanares sólo se puede acceder subiendo esas dos escaleras, por lo cual a una persona que sufra movilidad reducida tendría muy difícil o imposible acceder sin ayuda de nadie a esta tienda. La solución sería construir una pequeña rampa en un extremo de la entrada a este establecimiento.
Acera dificultosamente transitable en  Herencia.

Augusto Vásquez, el superviviente

Augusto Vásquez fue atacado por la polio de muy niño, lo que no impidió que se convirtiera en nadador profesional y consiguiera más de 70 medallas para Perú. Ahora es el primer limitado físico con título de ‘personal trainer’.


Polideportivo Antonio Serrano

Como podéis ver en esta imagen, es un polideportivo de La Solana en el que un discapacitado/a no puede subir esta rampa solo/a, ya que tiene demasiada pendiente y necesitaría ayuda de otra persona para subirla. Se supone que esta rampa facilita el acceso al pabellón para estas personas, pero ¿creéis que lo empeora aún mas? desde mi punto de vista si.





La rampa a ningun sitio.

En la localidad de Valdepeñas (Ciudad Real) nos encontramos con el bar llamado "El bar de mi papa" en el cual nos encontramos una "pequeña" rampa que aunque tiene poco recorrida es muy pronunciada y aun pudiendo superarla nos encontramos con la opción de las escaleras o el subir por la rampa que no conduce a ninguna parte cosa que hace inaccesible este bar a personas con movilidad reducida.

La Ley de Discapacidad de Castilla-La Mancha sitúa a la región a la vanguardia en materia social.

        Hay muy pocas leyes en España que hayan nacido con el respaldo de todas las fuerzas políticas. Eso ha ocurrido en Castilla-La Mancha con la nueva Ley de la Discapacidad. Toda una anomalía para los tiempos que corren. Aprobada en noviembre, la Ley de Garantía de los Derechos de las Personas con Discapacidad en Castilla-La Mancha entrará en vigor dentro el próximo 2015.
        Una de las grandes novedades de esta norma es la obligatoriedad de que los presupuestos regionales -a partir de 2020- destinen el 1% del PIB a financiar las políticas en favor de la discapacidad. Pero este objetivo dependerá del principio de sostenibilidad financiera, es decir, según los límites de déficit y deuda pública previstos en esta ley. Ese 1% se contabilizará descontando la aportación del Estado en sus competencias exclusivas.
        Así lo aseguró la presidenta de la comunidad, María Dolores de Cospedal, en el parlamento Castilla-La Mancha. Otra de las peculiaridades del texto es que establece que todas las medidas y actuaciones aprobadas por el Gobierno autonómico tendrán que incorporar un informe con el previsible impacto que tendrán en este colectivo.
Las expectativas son muy altas sobre esta ley.
        Tanto Cospedal como los legisladores creen que el texto no solo responderá a las demandas de las personas que sufren alguna discapacidad sino que en el plano político elevará a la comunidad manchega a la vanguardia de España en este terreno. Si las cosas salen según lo esperado no sería descartable que la norma se aplicara en otras comunidades autónomas. "Esta ley es un motivo de orgullo que pone a la comunidad a la vanguardia de España en la defensa efectiva de las personas con discapacidad", explica la presidenta.
        Aunque ha habido consenso en la promulgación de la ley, gobierno y oposición mantienen una pugna por adjudicarse el tanto de la misma. Cospedal reivindica la creación de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el seno de su Ejecutivo, en el que -asegura- asumió el compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad y la igualdad de oportunidades.
        El diputado del PP, David Atienza, aseguró que muchas de las enmiendas del PSOE a la norma recogían alegaciones del Cermi (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) al anteproyecto que ya fueron incluidas en el texto. Según Atienza el PP incluso retiró una de las suyas por entender que una socialista era equivalente y más completa.










        A pesar del tono conciliador del diputado popular en la oposición las cosas se ven de otro modo. El portavoz del PSOE en el parlamento regional, José Luis Martínez Guijarro, afirmó la semana pasada que se alegraba de que el PP asumiera su reivindicación aunque fuera sólo "por conseguir una buena foto".

        La ley manchega nace con tres objetivos principales. El primero es el de garantizar la igualdad de oportunidades, la no discriminación y la inclusión de las personas con discapacidad de acuerdo con lo previsto en la legislación nacional y la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad. El segundo, asegurar la transversalidad de las políticas de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha que afectan a las personas con discapacidad.
        El tercer objetivo es el de establecer los principios para la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Una de las claves de esta ley recién aprobada es que la Castilla-La Mancha tendrá potestad para establecer prestaciones económicas destinadas a personas con discapacidad que no puedan atender sus necesidades básicas, distintas y compatibles con las prestaciones del sistema de la Seguridad Social y las que puedan otorgar la Administración General del Estado, siempre que la normativa estatal lo permita.
        El texto decreta que las políticas de discapacidad tendrán un carácter transversal. Esto significa que todas las áreas de gobierno deberán contemplar sus directrices en sus actuaciones y que en la delimitación de la asunción de competencias prevalecerá la condición de persona sobre la discapacidad de la misma.

        De momento la ley ha tenido buena acogida entre los colectivos de discapacitados. Hace unos días se celebró la asamblea anual del Servicio de Capacitación de Castilla-La Mancha (Cecap) en la que se valoró positivamente la medida.

        El director general de Mayores, Personas con Discapacidad y Dependientes de Castilla-La Mancha, Juan José García Ferrer, cree que esta ley es un texto innovador en materia social que por primera vez "incorpora la creación de los servicios de capacitación socio-laboral y que sitúa a Castilla-La Mancha a la vanguardia en materia social".
        Para el director general, la inclusión de estos servicios ha sido una de las novedades de este texto y responde a las demandas de las entidades del sector, que han tenido una activa participación en su redacción.
        Respecto a la creación de los servicios de capacitación socio-laboral, García Ferrer cree que la ley contempla la coordinación entre las consejerías con competencia en asuntos sociales y en empleo para lograr la inclusión laboral de las personas con discapacidad. "Este es un compromiso serio con las personas con discapacidad, para lograr su total inclusión en la sociedad en igualdad de condiciones".

domingo, 14 de diciembre de 2014

II CONCIERTO SOLIDARIO "DAVID TORRES CALAHORRA"

           El próximo día 28 de diciembre tendrá lugar el II concierto solidario "David Torres Calahorra" en la localidad de Daimiel organizado por la Banda de CC.TT "Santisimo Cristo de la Columna" de Daimiel y con la colaboración de la banda de CC.TT "Nuestro Padre Jesus Rescatado" de La Solana. Este concierto ira en beneficio de la asociación AFADAL (Asociación de Familiares de enfermos de alzheimer y otras demencias de Daimiel http://afadal.org/).

          Dicha asociación fue creada en el año 2003 con el objetivo de dar servicio y apoyo a los afectados de esta enfermedad y otros tipos de demencias, además de defender sus derechos y colaborar con distintas instituciones que persiguen fines semejantes a AFADAL.

         Este concierto anual lleva en pie desde el año 2012, el cual fue idea de la banda de cornetas y tambores de "Los Coloraos" de Daimiel y desde entonces se viene celebrando en estas fechas navideñas. La primera edición de este concierto llevaba el nombre de "I Concierto Solidario" y el dinero recaudado fue destinado para un niño de nuestra localidad que necesitaba recursos económicos para lidiar con una enfermedad de espina bífida.

         El motivo del cambio de nombre al año siguiente se debe a la persona que tuvo la idea de este proyecto (David Torres Calahorra, componente de la banda, fallecido el 22 de febrero de 2013), en este segundo concierto el dinero destinado fue en beneficio de la Federación Nacional para la Lucha Contra Enfermedades del Riñón (ALCER CIUDAD REAL. http://alcer.org/ )

Este es el cartel del próximo concierto, la fecha está equivacada, será el dia 28 de DICIEMBRE.



sábado, 13 de diciembre de 2014

La emocionante historia de Rebecca DiMartino, toda una historia de superación.

¡Hasta la vista, Zurda! o como despedirte de tu propia pierna

rebeca di martino

En su pierna se lee “No es por ti, es por mí” antes de ser amputada y después de la sesión de pedicura como homenaje de despedida.
El fatídico atentado terrorista mientras se disputaba el maratón de Boston el pasado 15 de abril de 2013 causó tres muertes y 282 heridos entre los que se encontraba la tejana Rebecca DiMartino. Tras 17 operaciones, complicaciones y  año y medio de dolor continuado los médicos propusieron amputar su pierna izquierda a lo que ella accedió con una buena dosis de humor. Escribió una carta y la publicó en Facebook. Ahora está dando la vuelta al mundo. Decía lo siguiente:

“Hey, soy yo.
Estoy segura que no te sorprenderá que te diga que nos hemos ido separando. El amor que una vez tuvimos ha ido desapareciendo, y nuestra relación se ha convertido en toda una carga para mí. Hemos visto un montón de sitios, hemos hecho muchas cosas, y me has ayudado en los pasos más difíciles que he dado. Te prometo que siempre lo valoraré. No estoy diciendo que sea difícil para mí. Lo es. Pero por muy complejo que sea, siento que nuestro tiempo ha terminado. Necesito saber que cada día que pasamos juntos, me convierto en una persona mejor. Y desde hace tiempo, no lo siento. En vez de eso, noto que eres una carga que me impide alcanzar mi verdadero potencial.
Sé que ahora es muy difícil escucharme, pero nunca te he mentido y no pienso empezar a hacerlo ahora. Lo que necesito es algo que tú no me puedes dar. Y la empatía que requieres, no la puedo dar. Te quiero, de verdad que te quiero. Pero creo que debo empezar una nueva etapa.
Dicho lo dicho, tengo un regalo para ti que espero que uses. Ve y hazte una última pedicura y disfrútala. Porque mañana… te voy a separar para siempre de mi vida. Te deseo lo mejor, acabes donde acabes.”

Después de la operación Rebeca se sentía aliviada, tal como declaró al canal de noticias
NBC. En tres meses podrá volver a caminar con la ayuda de una prótesis y unas muletas y ya tiene en mente un nuevo objetivo: correr la próxima maratón de Boston.
“Hasta la vista, Zurda” fue otra de sus frases de despedida que difundió en las redes sociales.



Rebecca DiMartino, tras la operación




Esta foto ha sido realizada en la cochera de mi casa, como podéis es un cuarto de baño. Una persona en silla de ruedas le resultaría muy complicado acceder a este baño si no es con ayuda de otra persona para sobrepasar el escalón que ahí y luego que el poco ancho de la puerta no le da para entrar con la silla, con lo que como he comentado antes, una segunda persona le tendría que ayudar a levantarlo de la silla y sentarlo y demás para que esta persona en silla de ruedas pueda acceder a este cuarto de baño.
 

Esta tarde he estado paseando por Argamasilla de Alba y he visto varias de las muchas barreras arquitectónicas que hay en mi pueblo, estas son solo unos pocos ejemplos, pero hay muchos más.
Aquí os dejo unas cuantas fotos:

 Esta es una tienda de deportes y armería de Argamasilla de Alba en la que el único acceso son estas escaleras, inaccesibles totalmente para personas en silla de ruedas.

 Esta rampa está ubicada en el instituto I.E.S. Vicente cano, considero que tiene una inclinación bastante adecuada para una persona en silla de ruedas, además en el interior del instituto hay un ascensor que posibilita moverse a los discapacitados por todo el recinto.
 Esta es la entrada a un café-bar llamado la Vega, que está en Argamasilla de Alba, inaccesible totalmente para un paralítico.
 En esta acera hay un poste que sujeta cables de la luz que no deja espacio para que una persona en silla de ruedas pueda pasar, está en Argamasilla de Alba..

 En el pabellón de Argamasilla de Alba hay una rampa para "facilitar" el acceso de los discapacitados, pero es imposible subirla con una silla de ruedas gracias a su gran inclinación.

"LA HISTORIA DE CRISTIAN DEPPELER"



TREMENDA LECCIÓN LA QUE NOS DA CRISTIAN, NOS CUENTA LA HISTORIA DE SU VIDA Y COMO HA SIDO CAPAZ DE REALIZAR TAN PRODIGIOSAS COSAS A PESAR DE SU DISCAPACIDAD FÍSICA."CADA DÍA TIENE UN PROPÓSITO"  


viernes, 12 de diciembre de 2014

"ADIN", Villanueva de los Infantes



La vivienda tutelada de la Asociación de Amigos de Personas con Discapacidad de Villanueva de los Infantes y el Campo de Montiel, (ADIN) ha contado con una inversión del Ejecutivo autonómico de más de 300.000 euros. El objetivo de ADIN es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familias a través de la integración social y laboral.

La presidenta de Castilla-La Mancha, Maria Dolores de Cospedal, visitó en Villanueva de los Infantes (Ciudad Real) el primero de los tres módulos de los que constará una vivienda tutelada de la Asociación de Amigos de Personas con Discapacidad de Infantes y el Campo de Montiel, (ADIN).

Acompañado por el delegado de la Junta en Ciudad Real, José Valverde, y la directora de la vivienda tutelada, María Lope, el jefe del Ejecutivo autonómico pudo comprobar las instalaciones de este primer módulo al que acuden usuarios de toda la comarca.

La presidenta ha visitado la primera de las tres fases de unas instalaciones que agruparán 18 personas con capacidades diferentes. Se trata de un servicio en línea con las prioridades del Gobierno autonómico que pasan por no escatimar en inversiones para atender a las personas que mas necesitan de la ayuda de los demás.

La Asociación de Amigos de Personas con Discapacidad de Villanueva de los Infantes y el Campo de Montiel, (ADIN) se creó en mayo de 1994 y actualmente tiene 120 socios. El objetivo de ADIN es mejorar la calidad de vida de las personas con capacidades diferentes y sus familias a través de la integración social y laboral.

La vivienda que ha visitado la presidenta consta de dos habitaciones dobles y dos individuales, salón, cocina y comedor. Para su construcción ha contado con una ayuda económica del Gobierno regional cercana a los 340.000 euros.

La vivienda dispone de 6 plazas que están ocupadas en su totalidad por personas que precisan un apoyo externo intermitente para realizar una vida normalizada.

Las instalaciones que hoy ha visitado la presidenta de Castilla La Mancha están destinadas a personas que pueden valerse por sí mismas pero necesitan supervisión, los dos módulos pendientes de construir está destinado a personas con otras cualidades.

ADIN atiende a 15 pueblos del Campo de Montiel y Ruidera, atiende a chicos en el Centro Ocupacional y en el Centro de Día.

ADIN tiene como referencia los diferentes municipios de la comarca de Montiel. Esta Asociación que se creó en mayo de 1994 cuenta en la actualidad con 120 socios y está integrada en FEAPS. ADÍN dispone de tres recursos: un Centro Ocupacional, el Centro de Día y Vivienda de Apoyo. En estos momentos en el Centro Ocupacional hay 32 personas, todas de la comarca, y en el Centro de Día hay once.




Estas escaleras se encuentran en el portal del piso donde actualmente vivo en Manzanares y como podeis observar hacen imposible que una persona en silla de ruedas u otras discapacidades les resulte practicamente imposible acceder a las viviendas

jueves, 11 de diciembre de 2014

Barreras arquitectónicas en edificios

Nos encontramos ante un claro caso de una barrera para personas en sillas de ruedas, es un bloque de viviendas en las que para acceder al interior del portal, una persona en silla de ruedas no podría por si sola. Ademas cuadro de timbres de las viviendas, se encuentra al subir las escaleras, y no abajo de estas, por lo que si esa persona quisiese llamar no podría.

lunes, 8 de diciembre de 2014


Querido hermano:
Desde que me acuerdo, tú estás en mi vida. No tengo recuerdos de los días en que no te conocía a ti y a tus necesidades especiales. Y te quiero, te quiero mucho, porque eres mi hermano y me haces reir, me haces enojar, me haces sentir acompañado y me enseñas acerca de la vida.
Aunque todavía soy chico, me doy cuenta de tus dificultades. Veo que hay algunas cosas que yo puedo hacer y tú no puedes. Dicen que las terapias te ayudarán a lograr hacerlas, pero yo no lo veo tan importante: siempre que te ríes cuando jugamos juntos pienso que tal vez nuestros papás esperan de ti algo que tal vez no llegará, y se olvidan de lo lindo y divertido que eres.
Me gusta ayudarte cuando puedo hacerlo. Pero no me hace sentir bien que nuestros padres me pidan más de lo que puedo dar. Yo también soy un niño y tengo mis propias necesidades, aunque las tuyas sean más "especiales". A veces me piden que tenga más paciencia de la que puedo tener, que espere más de lo que puedo esperar o que ayude más de lo que puedo ayudar. Ellos quieren que participe de la experiencia maravillosa de ser tu hermano, pero a veces se les pasa la mano y parece que quieren hacerme madurar antes de tiempo pidiéndome actitudes que no corresponden a mi edad.
Por eso, hermano adorado, muchas veces tengo unos celos grandes hacia ti. Veo que recibes más ayuda, más atención, que hablan más de ti, que escriben blogs acerca de ti, que están muy conectados contigo. No te lo tomes a mal, pero muchas veces pienso que tal vez hubiese sido mejor tener un hermano sin discapacidad. Pero no te culpes, este sentimiento no tiene qué ver contigo, sino con lo que nuestros padres hacen o dejan de hacer.
Me doy cuenta y me duele mucho que las personas que no te conocen te miren raro y murmuren al verte. Eres lindo, eres mi hermano y quisiera defenderte, pero no sé cómo hacerlo. Sólo sé que yo no haría eso jamás, que nunca me voy a olvidar de lo que he aprendido al vivir el día a día contigo y que gracias a ti sé desde siempre que todos los seres humanos valemos lo mismo. A mí me gustas como eres, y me gustan las personas. No miraría a nadie feo sólo porque luce diferente.
En el colegio algunos compañeros me preguntan porqué eres así e, incluso, algunos se burlan de tu forma de ser. Yo te prometo que te defiendo como puedo, pero sigo sin entender qué les parece tan raro. Al fin y al cabo, yo conozco a muchas personas que no son iguales a las demás por ser muy rubias, muy altas, muy habladoras o muy elegantes. Lo tuyo es ser un poco diferente, pero me cuesta mucho encontrar las palabras para explicárselo a otros niños que parecen no entenderte.
Me alegra haber crecido junto a ti. Porque gracias a eso siempre entiendo lo que quieres, siempre sé lo que estás necesitando y te conozco más que nadie en el mundo (pero no le digas esto a nuestros papás, que podrían ofenderse).
De todos modos, hay algo que me preocupa un poco: y es que he oído a nuestros padres diciendo que me haré cargo de ti cuando seamos grandes. Sabes que te adoro, pero no creo que eso sea justo: ni siquiera sé cómo hacerme cargo de mí mismo y ya están pensando en que me haga cargo de ti. Yo confío mucho en tus capacidades, y creo que debrían enseñarte a ser los más autovalente posible. Tal vez no logres hacer todo, todo, pero mimándote y protegiéndote demsiado no lograrán nada (salvo hacerme sentir muy celoso y apartado).
Bueno hermanito. Aunque no siempre es fácil ser tu hermano, quiero que sepas siempre que a tu lado he ganado mucho más de lo que he perdido,  que me has enseñado sobre el amor y la aceptación incondicional. Y que si hay errores o caídas, son de nuestros queridos papás, no nuestras, porque tú y yo somos y siempre seremos inseparables.
Un gran abrazo,
Te hermano.

jueves, 4 de diciembre de 2014

La historia de Cody McCasland

El 2 de octubre del año 2001 nació Cody por cesárea. Durante el embarazo le detectaron una enfermedad llamada "Agenesia sacra", lo cual le provocó severas deformaciones en la columna vertebral y la cadera, Cody presentaba ausencia total de las tibias y rodillas.
Nació con muchos problemas, era muy pequeño y no respiraba bien, por si esto fuera poco a tan solo tres días de haber nacido fue sometido a la primera de sus numerosas operaciones.
A los 15 meses, los padres de Cody enfrentan un dilema: dejan las piernas intactas de su hijo para que viva en una silla de ruedas o se las amputaban para que use prótesis y darle la oportunidad de que pudiera movilizarse. Finalmente se deciden por la última.
A la fecha (Mayo de 2011), Cody ha pasado por más de 15 cirugías, ha superado problemas respiratorios, óseos, auditivos y se le extrajo la vesícula biliar.
A pesar de su corta edad, este niño tiene algo que lo ha sostenido en este proceso, el apoyo incondicional de sus padres y una personalidad contagiosamente alegre que reta nuestros conceptos del estilo de vida de un “discapacitado”, “impedido” o “inválido”.

Este pequeño es un claro ejemplo de lo importante que es romper las barreras y que “el secreto del fracaso es darle gusto a todo el mundo”






Yo, personalmente, me quedo con su inmensa sonrisa :)



Disfrutarlo:





miércoles, 3 de diciembre de 2014

lunes, 1 de diciembre de 2014

El Grupo76 Al-Kasar homenajeó a los deportistas de ASODISAL



El Grupo76 Al-Kasar homenajeó el al Club Deportivo ASODISAL por su reciente consecución del Campeonato Regional de baloncesto celebrado en Ciudad Real. Con una gran ovación en el centro de la pista del pabellón Antonio Díaz Miguel, los deportistas discapacitados vieron reconocido el esfuerzo que realizan cada día. Ambos clubes comparten la pasión por el deporte y en este caso por el baloncesto.

Sencillo, emotivo y merecido. Así fue el homenaje que el Grupo76 Al-Kasar realizó el pasado sábado a los deportistas de ASODISAL. Un pasillo de honor formado por jugadores y jugadoras de los primeros equipos del Grupo76 Al-Kasar y también del CB Socuéllamos, que recibieron a los campeones de ASODISAL entre una fuerte ovación a la que se sumó un público puesto en pie.

Admirados por todos, los campeones recibieron una placa conmemorativa por su reciente éxito así como una equipación para cada integrante del equipo, con el escudo del Grupo76 Al-Kasar. La foto de familia final y una nueva ovación dieron por finalizado el breve acto. Fue la particular muestra de cariño que el club de baloncesto alcazareño, que lleva 40 años apostando por la cantera, quiso entregar a ASODISAL, cuya labor con los deportistas discapacitados merece todos los reconocimientos posibles.

Con los responsables de ambos clubes, quisieron estar presentes en este homenaje el Presidente del Instituto Municipal de Deportes, Manuel de la Guía; y el Concejal de Deportes, Antonio Montealegre. Alfonso Arraez dijo que este homenaje “es lo mínimo que podíamos ofrecerles: hacernos eco de ese triunfo y hacerles llegar nuestro aprecio y colaboración para lo que necesiten por una gran labor que hacen y de la que no somos conscientes”.

Gonzalo Requena, presidente del Club ASODISAL, se mostró muy contento y agradeció al Grupo76 Al-Kasar el homenaje recibido: “solo que se les pasase por la cabeza tener este detalle, no tiene precio. Como personas y como club estaremos eternamente agradecidos”. Por su parte, Manuel de la Guía destacó que “ha sido el reconocimiento a unas grandes personas y grandes deportistas. Es de agradecer el gesto que ha tenido el Grupo76 Al-Kasar y ese calor que le ha ofrecido a ASODISAL para que sigan peleando y luchando por el deporte adaptado”